BioStat® od wielu lat prowadzi badania kliniczne i obserwacyjne
BioStat® od wielu lat prowadzi badania kliniczne i obserwacyjne, wykorzystujÄ…c w tym celu innowacyjny system eCRF.bizTM. Jego zgodność z wyznaczonymi normami FDA Title 21 CFR Part 11 jest zÅ‚otym standardem dziaÅ‚aÅ„ dla realizacji badaÅ„ zarówno na polskim, jak i zagranicznym rynku. Podstawowym etapem projektowania CRF jest analiza danych, gdyż ma ona ogromny wpÅ‚yw na koÅ„cowy efekt caÅ‚ego przedsiÄ™wziÄ™cia badawczego. Źle zaprojektowane badanie przedÅ‚uża czas, niezbÄ™dny do wykorzystania na zadania zwiÄ…zane z Data Management. Równowaga pomiÄ™dzy liczbÄ… zebranych danych badawczych, a ich jakoÅ›ciÄ… jest fundamentem sukcesu projektu badawczego.
Elementy takie jak: projekt kart obserwacji klinicznej, sposób prezentacji obserwowanych przypadków, a także analiza statystyczna sÄ… uzależnione od celu badaÅ„. CiÄ…gÅ‚y rozwój i praca nad wieloma projektami badawczymi dużych koncernów farmaceutycznych nieustannie wzbogaca know-how naszej firmy.
Nasza oferta to nie tylko system eCRF.bizTM, ale także peÅ‚ne zaangażowanie w proces badawczy od samego pomysÅ‚u badawczego po prezentacjÄ™ wyników. Chcemy wspóÅ‚pracować z pomysÅ‚odawcami badaÅ„ już w fazie projektów, ponieważ dziÄ™ki doÅ›wiadczeniu możemy wskazać i przewidzieć wiele możliwoÅ›ci rozwiÄ…zaÅ„ dla prowadzenia procesów badawczych. ChÄ™tnie przekazujemy też swojÄ… wiedzÄ™ w formie szkoleÅ„ z zakresu statystyki, projektowania eCRF oraz Data Management.
Konsulting BioStat® to najlepsze rozwiÄ…zanie dla Twoich badaÅ„, ponieważ:
- opierając się o dostępne dane, wskazujemy kierunek działań i rozwoju procesu badawczego,
- pomagamy usystematyzować proces badawczy, weryfikować jego zgodność analizujÄ…c poprawność zwiÄ…zku celów badawczych z kartÄ… obserwacji klinicznej,
- usuwamy słabe punkty badania i uwypuklamy mocne strony prowadzonych badań.
Więcej o naszej ofercie szkoleniowej można przeczytać tutaj: https://www.biostat.com.pl/szkolenia.php