BioStat^® od wielu lat prowadzi badania kliniczne i obserwacyjne, wykorzystując w tym celu innowacyjny system eCRF.biz^TM. Jego zgodność z wyznaczonymi normami FDA Title 21 CFR Part 11 jest złotym standardem działań dla realizacji badań zarówno na polskim, jak i zagranicznym rynku. Podstawowym etapem projektowania CRF jest analiza danych, gdyż ma ona ogromny wpływ na końcowy efekt całego przedsięwzięcia badawczego. Źle zaprojektowane badanie przedłuża czas, niezbędny do wykorzystania na zadania związane z Data Management. Równowaga pomiędzy liczbą zebranych danych badawczych, a ich jakością jest fundamentem sukcesu projektu badawczego.

Elementy takie jak: projekt kart obserwacji klinicznej, sposób prezentacji obserwowanych przypadków, a także analiza statystyczna są uzależnione od celu badań. Ciągły rozwój i praca nad wieloma projektami badawczymi dużych koncernów farmaceutycznych nieustannie wzbogaca know-how naszej firmy.

 

Nasza oferta to nie tylko system eCRF.biz^TM, ale także pełne zaangażowanie w proces badawczy od samego pomysłu badawczego po prezentację wyników. Chcemy współpracować z pomysłodawcami badań już w fazie projektów, ponieważ dzięki doświadczeniu możemy wskazać i przewidzieć wiele możliwości rozwiązań dla prowadzenia procesów badawczych. Chętnie przekazujemy też swoją wiedzę w formie szkoleń z zakresu statystyki, projektowania eCRF oraz Data Management.

Konsulting BioStat^® to najlepsze rozwiązanie dla Twoich badań, ponieważ:

• opierając się o dostępne dane, wskazujemy kierunek działań i rozwoju procesu badawczego,
• pomagamy usystematyzować proces badawczy, weryfikować jego zgodność analizując poprawność związku celów badawczych z kartą obserwacji klinicznej,
• usuwamy słabe punkty badania i uwypuklamy mocne strony prowadzonych badań.

 

Więcej o naszej ofercie szkoleniowej można przeczytać tutaj: https://www.biostat.com.pl/szkolenia.php