Współpracujemy z firmami farmaceutycznymi, biotechnologicznymi, instytucjami badawczymi oraz indywidualnymi naukowcami w celu realizacji badań klinicznych faz I-IV. Badania dotyczą leków i wyrobów medycznych, które mają zostać wprowadzone do obrotu, lub których działanie nie jest ostatecznie potwierdzone. Zajmujemy się kompleksową obsługą badania w zakresie zarządzania projektem, gromadzenia i przetwarzania uzyskanych danych.
Pracujemy zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, standardowymi procedurami postępowania (SOPs) oraz wymogami Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP).
